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优生检测无创产前检测

本溪染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测对我和宝宝安全吗?
非常安全。整个过程仅需在您的手臂上抽取一管血,和普通的抽血检查没有区别,不会对您和胎儿造成任何创伤或已知风险,这也是它被称为‘无创’的核心优势。
抽血疼不疼?大概要抽多少?
采样时只有轻微的针刺感,与日常体检抽血相似。所需血量很少,大约5-10毫升,很快就能完成,请您不必担心。
这个检测可以刷医保卡里的钱吗?
很抱歉,不可以。该项染色体非整倍体异常检测属于自费项目,不在国家医保的报销目录内,因此无法使用医保个人账户或统筹基金进行支付,需要您自行承担全部费用1705元。
如果检查结果是高风险,我该怎么办?下一步要做什么?
如果结果显示高风险,请务必保持冷静,并立即联系您的产检医生。医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等产前诊断来最终确认。我们的报告会提供详细解读,并包含后续咨询支持。
我预约后临时有事去不了,可以取消或改期吗?
您好,可以的。如果您需要取消或更改预约时间,请务必提前联系您的预约专员或客服。建议至少提前一个工作日告知,以便我们为您重新安排,并避免占用他人的预约名额。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

龙** 已验证 备孕夫妻

我是产检随访时医生推荐的,采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天,等待期间有点焦虑,一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。

机构回复

让您焦虑等待,我们深表歉意!由于检测环节的严谨性,个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程,并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解!

2026-04-3011人觉得有用
顾** 已验证 35岁初产妇

报告专业性没得说,但里面有些专业术语和英文缩写,对于不是学医的我来说还是要费点劲去查或者问客服。如果能有一个更简化版的通俗总结附在前面,对普通孕妈会更友好。

机构回复

您的建议非常宝贵,我们已收到。在保证报告专业完整性的同时,提供一份更通俗的概述,确实能提升体验。我们正在优化报告版本,感谢您的推动!

2026-04-2733人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-04-2540人觉得有用
汤** 已验证 35岁初产妇

最大的感受是“秩序感”。所有文件摆放整齐,客户动线设计合理,互不干扰。咨询师桌上除了电脑和必要的资料,没有多余杂物,这种井然有序的工作环境,侧面反映了他们做事的条理和专注,让我对检测精度很有信心。

机构回复

非常感谢您敏锐的观察!井然有序确实是专业精神的外在体现。我们相信,严谨的秩序是保障工作质量的基础。您的信心是我们最珍视的回报。

2026-04-2011人觉得有用
钟** 已验证 遗传咨询后检测

作为准爸爸负责跑腿,最烦琐碎手续。但这个NIPT从线上购买、预约到查询报告,一个公众号全搞定,不用下载一堆APP。报告出来后还直接微信提醒,点开就看,特别适合我这种怕麻烦的人。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直努力简化流程,让科技服务于便捷。通过整合全流程至一个端口,正是为了让像您一样的家人能省心省力,陪伴家人享受安心孕期。

2026-04-0765人觉得有用
林** 已验证 二胎妈妈

下单后就有短信提醒每个阶段,从样本签收到检测、出报告,每一步都有通知。出报告后还有电话确认我是否收到,并提醒我看报告注意事项。整个跟进像有个私人助理,非常系统化,一点不操心。

机构回复

感谢您对我们服务流程的认可!我们希望通过规范、及时的主动沟通,让您在整个过程中省心、放心。我们会继续坚持和完善这套服务体系。

2026-04-1433人觉得有用

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